公司简介
广东新北江制药股份有限公司位于“珠江三角洲”后花园的清远市，1990年奠基，1992年正式投产。公司占地面积10万平方米，建筑面积4万平方米，厂房及其配套设施均按GMP标准设计建造，胶囊剂、小容量注射剂以及妥布霉素原料药，已经通过GMP认证。
经过十几年年的艰苦创业，公司已成为我国南方新兴的抗生素原料药和他汀类调血脂药的生产基地，1997年被广东省科学技术委员会认定为“高新技术企业“（清远市第一家），主要原料药产品有硫酸粘菌素（ST）、盐霉素（SL）、妥布霉素（TB）、马杜拉霉素、匹马霉素、洛伐他汀（LV）、美伐他汀（康泊汀,MV）、普伐他汀（PV）、棒酸（克拉维酸）等；制剂产品:泰星（硫酸妥布霉素）注射剂、格得（双氯芬酸钾）胶囊、易集康（赖诺普利）胶囊、卡太卡（克拉霉素）胶囊、劳麦纳（乌拉地尔）水针。原料药产品畅销日本、加拿大、西欧、东南亚、中东、南非等国家和地区，制剂产品销往全国各地。
新北江制药能够有今天的发展，是因为我们坚持了高起点，走高新技术产业化的现代制药发展道路；是因为我们坚持与科研院所联合（如川抗所），及时完成产品更新换代；是因为我们按照社会主义市场经济规律办事, 积极开展与国际知名的跨国公司合作，拓展国内外市场；是因为我们着力追求坚持可持续发展，与国内品牌企业强强联手，形成优势互补；是因为我们形成了尊重知识、尊重人才、以人为本、人尽其才的良好氛围；由此成就了新北江的每一次发展与飞跃。
1994年，广东新北江制药有限公司联合国家药品监督管理局四川抗菌素工业研究所、珠海经济特区丽珠医药集团股份有限公司，与加拿大奥贝泰克发酵有限公司、瑞士宝泰远东生物工程咨询有限公司合资，成立广东蓝宝制药有限公司，专门开发生产他汀类药物。于1995年10月成功开发洛伐他汀，并于1996 年1月在国内率先获得新药证书及生产批文，生产技术水平、产量质量均居全国领先水平，成本也最低，产品100％出口。1999年又成功开发生产美伐他汀，2000年在美伐他汀开发成功的基础上，又成功开发生产了普伐他汀，以上三种“他汀”均为国内率先开发的厂家之一。由于市场的供不应求，加上中加双方长期合作建立的互信关系，2002年11月，美伐他汀转由新北江制药生产，蓝宝专事生产普伐他汀，从而达到资源优化，实现效益最大化。
1995年，新北江与日本丸红株式会社合作生产硫酸粘菌素（ST），1998年双方又合作生产盐霉素（SL），使这两个产品的生产技术达到国际先进水平，在国内处于相对领先地位，这两个产品成为了新北江的拳头产品。
2002年12月，公司与意大利BIOPROTEC公司签署技术转让协议，开发生产棒酸（克拉维酸），这将成为我公司新的经济增长点。目前项目正在紧张筹备阶段。
2001年11月，珠海经济特区丽珠医药集团股份有限公司成功收购新北江制药的60.13％股权，成功控股新北江制药（现占新北江注册资本的86.5％），2002年5月，深圳太太药业成为丽珠集团的第一大股东，进而通过资产纽带形成了“新北江—原料药、丽珠集团—制剂产品、太太药业—保健品”为显著特色的中国医药板块，这艘联合旗舰将以更强大的抗风险能力搏击商海。这为新北江制药的发展带来新的机遇。新北江制药人将抓住这次难得的机遇，在新世纪的征途上，为把新北江制药建成实力雄厚的现代化制药企业而努力奋斗。
